国药现代马来酸依那普利片通过一致性评价

冯秀语 编|李亦辉

9月17日，国药现代宣布，近日其生产的马来酸依那普利片(5mg)已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭等病症。

根据米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构及城市药店销售额为人民币1.64亿元。公司在该项目的累计研发投入约为人民币1,536.57万元。

公司表示，此次通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但对目前经营业绩不会产生重大影响。同时，公司提醒投资者注意药品销售可能受到行业政策、招标采购、市场环境等因素的影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司2024年至2025年营业收入分别为109.38亿元、26.07亿元和48.78亿元，同比分别增长-9.38%、-16.54%和-18.16%。归母净利润分别为10.84亿元、3.61亿元和6.72亿元，归母净利润同比增长分别为56.62%、9.10%和-6.46%。同期，公司资产负债率分别为23.22%、18.54%和20.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险398条，周边天眼风险4069条，历史天眼风险44条，预警提醒天眼风险864条。

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